法国维克疫苗好不好?

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首先,我们不清楚题主所指的是哪一种疫苗 法国目前共有五款疫苗获批上市,分别是:辉瑞、莫德纳(Moderna)、阿斯利康(AstraZeneca)、CureVac和Novavax。只有最后两款尚未正式进入市场,而法国政府已订购了4亿剂CureVac疫苗(80%的可能性最终上市) 和1.6亿剂Novavax疫苗(95%的可能性最终上市),这相当于该国5300万居民(12岁以上人口)的接种需求。

如果按疫苗类型来分的话,目前法国已有三款mRNA疫苗,两款DNA疫苗,一款灭活疫苗。不同疫苗研发技术路线的疫苗有着不同的优缺点。 其中,mRNA疫苗接种后,可以刺激人体产生特异性抗体和细胞免疫反应。这种免疫方法的优点在于它可以快速大量生成,并可提供对变异病毒的广泛保护。但缺点则是成本较高,对运输和冷链要求严格,并可能引起少数人在注射部位出现短暂停留性肿胀。

而DNA疫苗的优点是不需要强大的冷冻存储基础设施,在运输和配送方面没有限制,并且可以在常温下储存——这些对于法国这样面积小,温度高,又频繁遭遇恶劣天气的地区来说十分有利。不过,DNA疫苗存在的缺陷是免疫应答原性低,产生的抗体水平不高。

至于法国目前使用最广泛的疫苗—一辉瑞疫苗,则是一款RNA疫苗。 那么,回到问题本身,法国的这款疫苗好不好呢? 只能说各花入各眼吧! 毕竟不同的人身体素质不同,面对病毒的抵抗力也有差别。新冠疫苗作为预防性疫苗,其有效性的评价标准是以预防感染为目标,以疫苗接种后是否导致患者感染新冠病毒为判定指标。 而按照世卫组织的建议,评估新冠病毒疫苗接种效果,应对病毒株进行测序,确定疫苗接种者体内中和抗体的水平,比较接种疫苗后感染情况是否有所减少。 但是,无论哪种疫苗都不能100%预防感染。

根据目前各国的研究结果来看,尽管不同疫苗在预防重症和死亡方面的有效性存在差异,但是总体上讲,新冠疫苗预防新冠感染的有效性都在70%以上。 在我国开展的3剂次新冠疫苗接种后,疫苗的有效性和安全性均得到数据支持。这项研究纳入了9598名完成三剂次接种的人,中位随访时间为3个月。结果显示,三组疫苗在预防新冠肺炎感染方面的有效性均为100%;而在预防重症病例方面,三剂次组疫苗的有效性分别为:BNT162b2疫苗为94.1%,Ad26.COV2.S疫苗为91.4%,CXO-MNNC01疫苗为92.4%。

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法国维克牌疫苗是目前世界公认质量最高的禽用疫苗,其毒株、生产工艺等都是世界上最先进的,在美洲、欧洲、亚洲许多国家都有较大的市场,该疫苗的突出特点是抗原含量高,无有害污染,因而安全性好。

由于鸡群存在个体差异,极个别鸡在接种后可能发生过敏反应,尤其在接种传染性喉气管炎疫苗和传染性法氏囊炎疫苗后,如果免疫方法不当,可能出现软瘫或死亡现象。究其原因多为使用方法不当所致:

在使用滴鼻、滴眼方法时滴入量过大;如做饮水免疫,常因水中含氯、药液、钙质或水质偏酸,致使疫苗抗原失活或未在规定时间内饮完而造成部分鸡免疫量不足;在接种传染性喉气管炎疫苗时,采用的稀释液不是专用稀释液或在30℃以上高温条件下进行接种等均可引起部分鸡只发生过敏。

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